IgG4相关性疾病是一种以血清IgG4水平升高和受累组织中IgG4阳性浆细胞浸润为特征的慢性炎症性疾病，可累及多个器官系统。
1、发病机制
IgG4相关性疾病的发病机制尚不完全明确，可能与自身免疫反应异常有关。患者体内产生大量IgG4抗体，导致免疫复合物沉积在组织中，引发慢性炎症和纤维化。部分患者可检测到特异性自身抗体，如抗胰腺抗体、抗泪腺抗体等。该病具有独特的病理特征，包括淋巴浆细胞浸润、席纹状纤维化和闭塞性静脉炎。
2、常见受累器官
IgG4相关性疾病可影响多个器官，最常见的是胰腺、唾液腺和泪腺。胰腺受累表现为自身免疫性胰腺炎，唾液腺和泪腺受累可导致米库利奇病。其他可能受累的器官包括胆管、肾脏、肺、主动脉、腹膜后组织、甲状腺和垂体等。不同器官受累时临床表现各异，但都伴有组织肿胀和功能障碍。
3、临床表现
IgG4相关性疾病的临床表现因受累器官不同而有所差异。常见症状包括无痛性器官肿大、梗阻性黄疸、眼睑肿胀、口干、肾功能异常等。患者通常没有明显发热或体重下降等全身症状。实验室检查可发现血清IgG4水平显著升高，多数患者超过1350mg/dL。影像学检查可见受累器官弥漫性肿大或占位性病变。
4、诊断标准
IgG4相关性疾病的诊断需结合临床表现、血清学检查、影像学特征和组织病理学结果。主要诊断标准包括特征性器官受累表现、血清IgG4水平升高、典型的组织病理学改变。确诊需要排除其他可能引起类似表现的疾病，如肿瘤、感染和其他自身免疫性疾病。对于不典型病例，可能需要多学科会诊明确诊断。
5、治疗方法
IgG4相关性疾病的治疗主要采用糖皮质激素，如泼尼松片，多数患者对治疗反应良好。对于激素依赖或无效的患者，可考虑使用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯胶囊。生物制剂如利妥昔单抗注射液也逐渐应用于临床。治疗目标是控制炎症、缓解症状、防止器官功能损害。患者需要长期随访监测病情变化和治疗反应。
IgG4相关性疾病患者应注意保持规律作息，避免过度劳累。饮食上建议均衡营养，适当增加优质蛋白摄入。定期复查血清IgG4水平和受累器官功能评估非常重要。出现新发症状或原有症状加重时应及时就医。由于该病可能累及多个系统，建议患者在专科医生指导下进行规范化治疗和长期管理。适当的运动有助于增强体质，但应避免剧烈运动导致身体过度疲劳。