先天性心脏病可能由遗传因素、母体感染、孕期环境暴露等原因引起，治疗需根据具体病因采取手术矫正、药物控制或长期随访观察。
1、遗传因素
染色体异常如唐氏综合征、特纳综合征等可导致心脏发育缺陷，部分单基因突变如NKX2-5基因变异与室间隔缺损相关。此类患儿可能合并特殊面容或智力障碍，需通过基因检测明确诊断。治疗上以手术修复为主，如法洛四联症根治术，术后需定期复查心脏超声。对于合并心律失常者可能需配合使用普罗帕酮片、胺碘酮片等抗心律失常药物。
2、母体感染
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可干扰胎儿心脏发育，常见引发动脉导管未闭或肺动脉狭窄。孕妇可能出现发热、皮疹等感染症状，胎儿期可通过超声发现心脏结构异常。出生后轻症可采用吲哚美辛栓促进动脉导管闭合，重症需行经导管封堵术。合并心力衰竭时可使用地高辛口服溶液、呋塞米片等药物改善心功能。
3、环境暴露
孕期接触电离辐射、服用致畸药物如维A酸、长期处于高污染环境等因素可能增加发病风险。此类患儿多表现为单纯性室间隔缺损或房间隔缺损，部分伴有生长迟缓。小型缺损可能自愈，中大型缺损需在1-3岁行介入封堵术或开胸修补术。术后需预防感染性心内膜炎，必要时使用注射用青霉素钠进行预防。
先天性心脏病患儿应保证充足营养摄入，优先选择高蛋白易消化食物如鱼肉泥、蒸蛋等。避免剧烈运动但需维持适度活动量，6个月至1岁内完成基础免疫接种。家长需定期监测患儿体重增长曲线，观察有无口唇青紫、呼吸急促等异常，术后患者需终身随访心脏功能。保持居住环境空气流通，冬季注意预防呼吸道感染。