君圣泰首次参展进博会圆满收官 成功向世界展示公司新药研发成果
发布于 2020/11/11 17:09 复禾健康
发布于 2020/11/11 17:09 复禾健康
2020年11月10日,君圣泰生物技术有限公司(下文简称“君圣泰”)圆满完成了第三届中国国际进口博览会的参展,也实现了这家全球领先的创新药企在进博会的首次闪亮登场。
参展期间,君圣泰创始人、首席执行官刘利平博士率领团队向世界展示了公司的最新研发成果,并向前来参观视察的上海市领导详细汇报了部分慢性消化系统疾病及代谢疾病在临床治疗中“无药可用”的现状和痛点,以及公司针对这些重大未满足临床需求所取得的研发突破。对君圣泰团队坚持原创的科研精神和开创性的研发成果,市领导给予了充分的肯定,并对新药尽快成功面世、造福全球患者表达了殷切期望。
总部位于深圳的君圣泰是一家源自中国并具有国际竞争力的原创新药研发企业。公司自主研发“全球首创”(First-in-Class)的创新药,旨在满足慢性肝病、胃肠道疾病及代谢领域亟待满足的重大临床需求,并在全球战略性布局知识产权和专利保护。公司的在研管线中,原创新药品种HTD1801正在北美进行非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床II期试验;其中,在美国完成的NASH临床II期研究已达到临床终点,不仅在药效层面同步实现肝脏、代谢和心血管的多重获益,同时展现了出色的安全性和耐受性。早在2018年,美国食品和药物管理局(FDA)已就这两个适应症分别授予HTD1801快速通道审评资格(FastTrackDesignation);其中,对于PSC适应症,HTD1801是全球所有PSC在研新药中唯一获得美国FDA快速通道认证的品种,加之美国FDA授予HTD1801治疗该适应症的孤儿药资格认证(OrphanDrugDesignation),HTD1801有望成为全球首个获批治疗PSC的药物。在中国,君圣泰的研发成果同样备受认可——HTD1801和另一个临床阶段品种HTD4010均获得国家十三五“重大新药创制”科技重大专项支持。
刘利平博士表示:“作为中国创新药企,君圣泰今年首次参展进博会,我们倍感荣幸和骄傲。中国的医疗卫生体系正在不断完善和提高,并在世界舞台上发挥越来越重要的作用,这为医药创新营造了绝佳的市场环境和发展契机。创新驱动的时代已经来临,作为肩负着重要时代使命的创新药企,君圣泰团队将不忘初心,继续攻坚克难,努力成长为具有可持续创新能力的全球领先的新药研发企业。”
君圣泰创始人刘利平博士向上海市市委常委、副市长、上海推进科技创新中心建设办公室主任、张江高新技产业开发区管委会主任吴清介绍君圣泰的业务进展和研发成就。
上海市常委、浦东新区区委书记、中国(上海)自由贸易试验区管委会主任翁祖亮率领团队到君圣泰展台参观视察,并与君圣泰创始人刘利平博士深入交流。
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