加科思完成SHP2联合用药试验首例患者给药 将收2000万美元里程碑付款
发布于 2021/06/18 14:59 齐鲁在线网
发布于 2021/06/18 14:59 齐鲁在线网
加科思药业宣布，公司在研项目SHP2抑制剂JAB-3312已分别完成与PD-1抗体派姆单抗(Pembrolizumab)以及MEK抑制剂比美替尼(Binimetinib)用药临床实验的首例患者给药，加科思将收到来自合作伙伴艾伯维2000万美元的里程碑付款。
此次触发的2000万美元里程碑付款，是双方合作以来，继首付款之后的第一笔里程碑付款。公司创始人、董事长兼CEO王印祥博士表示，“加科思的SHP2抑制剂是全球第二个获得美国FDA批准进入临床试验的项目，自从与艾伯维展开合作以来，双方一直在共同努力，希望能加速SHP2抑制剂的全球开发。此次触发里程碑付款，为我们后续的研发注入信心，同时也提供更充足的资金支持。”
加科思与艾伯维在2020年5月签署合作协议，双方将共同开发加科思自主研发的小分子抗肿瘤药SHP2抑制剂（包括JAB-3068和JAB-3312）。加科思正在全球三十多个临床中心展开SHP2抑制剂单药及联合用药试验。
关于加科思
加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京、上海和美国麻州，实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。
前瞻性声明
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、中国政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
本公司、本公司董事及雇员代理概不承担(a)更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及(b)倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致之任何责任。
全国三甲医生在线答疑
立即咨询