迈威生物 2024 AACR 年会发布多个创新品种临床前研究成果
发布于 2024/04/12 10:38
迈威生物(688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，在2024年4月5日至10日举办的美国癌症研究协会(AACR)年会上以壁报形式公布了3个创新品种的临床前研究成果。
壁报展示
1.9MW3811,一种高亲和力IL-11阻断抗体，在临床前研究中显著增强T细胞的肿瘤浸润，并与抗PD-1治疗具有很强的协同作用
摘要编号：2365
此次报告的9MW3811是迈威生物自主研发的高亲和力抗IL-11人源化中和抗体，已获得中国、美国和澳大利亚临床准入，目前正在澳大利亚和中国开展I期临床。
IL-11是重要的炎症因子，在纤维化和肿瘤的发生和进展中均发挥重要作用。研究表明，IL-11高表达与肺癌、肝癌和结直肠癌等多种肿瘤的预后相关。IL-11不仅通过STAT3通路促进肿瘤细胞的生长，同时对肿瘤微环境中免疫细胞也具有重要影响。9MW3811通过结合IL-11，有效阻断IL-11/IL-11Ra/gp130三体复合物形成，从而抑制下游信号通路的活化。9MW3811在多个临床前药效模型中表现出良好的抗肿瘤治疗效果，尤其是与抗PD-1抗体联用时，明显促进CD8+T淋巴细胞浸润，改善抗PD-1抗体引起的T细胞耗竭状态，上调杀伤性细胞因子的分泌，从而表现出更好的联合抗肿瘤药效。
2.2MW4991，一种ADCC增强型的整合素αvβ8新型阻断抗体，在临床前研究中展示出强大的抗肿瘤活性和安全性
摘要编号：6349
此次报告的2MW4991是一种靶向整合素αvβ8的高特异性高亲和力的ADCC增强型抗体。整合素αvβ8是TGF-β重要的激活蛋白，在免疫细胞中特异性地调控TGF-β的活性。研究发现整合素αvβ8在多种肿瘤中高表达，阻断αvβ8能够完全抑制TGF-β的释放。2MW4991可以完全阻断αvβ8介导的TGF-β释放，在CT26、EMT6等多种药效模型中展现出强大的抗肿瘤活性，同时能够显著促进肿瘤的免疫细胞浸润，大大增加免疫排斥型肿瘤对PD1抑制剂的敏感性。2MW4991与PD1联用具有显著的协同作用。非灵长类模型研究表明2MW4991具有良好的安全性以及代谢曲线。
3.2MW4691，一种新型的CCR8/CTLA-4双特异抗体，通过特异性清除肿瘤浸润Treg细胞和阻断CD8+T细胞表面的CTLA-4信号通路发挥强大的抗肿瘤活性
摘要编号：6350
此次报告的2MW4691是一款ADCC增强型的靶向CCR8/CTLA-4的双特异抗体。靶向CTLA-4具有强大的抗肿瘤作用，但由于强烈的副作用限制了临床应用。CCR8是肿瘤浸润的Treg特异性标志物，在其他免疫细胞以及外周Treg上几乎不表达。对多种肿瘤浸润的Treg进行单细胞测序分析，发现CCR8表达在肿瘤浸润Treg的一小部分亚群上，CTLA-4在Treg有广泛表达，并且在CD8+T也有广泛表达。2MW4691保留CCR8高亲和力以及弱化的CTLA-4结合和阻断活性，特异清除肿瘤浸润的Treg细胞。在外周，由于CTLA-4的表达丰度较低，2MW4691仅阻断外周CD8+T细胞上CTLA-4信号介导的免疫抑制作用。在临床前CCR8单转基因动物模型、CTLA-4单转基因动物模型以及双转基因动物模型上均展示出强大的抗肿瘤活性，并在灵长类动物中展示出较好的代谢活性和安全性。
关于迈威生物
迈威生物(688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有14个品种处于不同阶段，包括10个创新品种和4个生物类似药，其中3个品种上市，1个品种药品上市许可申请已获受理，3个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担1项国家"重大新药创制"重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMAGMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟QP审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。
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