肌炎是什么病严重吗

肌炎是一种以肌肉炎症为主要特征的疾病，严重程度因类型和病情进展而异，部分类型可能危及生命，需及时就医治疗。肌炎主要分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎等类型，病因可能与自身免疫系统异常、感染、遗传或环境因素有关。自身免疫性肌炎是最常见的形式，免疫系统错误攻击肌肉组织，导致肌肉无力、疼痛和炎症。感染性肌炎则由病毒或细菌感染引发，症状可能较轻，但也可能发展为严重并发症。遗传性肌炎较为罕见，通常与基因突变有关，病情进展缓慢但难以治愈。

肌炎的症状包括肌肉无力、疼痛、肿胀和疲劳，严重时可能影响吞咽、呼吸和心脏功能。多发性肌炎和皮肌炎常伴有皮疹、关节痛和发热，包涵体肌炎则多见于老年人，表现为缓慢进展的肌肉无力。诊断肌炎通常需要结合临床症状、血液检查、肌电图和肌肉活检。血液检查可发现肌酶升高，肌电图显示肌肉电活动异常，肌肉活检则是确诊的金标准，可观察到炎症细胞浸润和肌肉纤维破坏。

治疗肌炎需根据类型和严重程度制定个性化方案。药物治疗是主要手段，常用药物包括糖皮质激素如泼尼松、免疫抑制剂如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤和生物制剂如利妥昔单抗。糖皮质激素可快速控制炎症，但长期使用可能引发副作用，需在医生指导下调整剂量。免疫抑制剂和生物制剂用于控制免疫系统过度反应，减少复发风险。对于感染性肌炎，需使用抗生素或抗病毒药物。物理治疗和康复训练也至关重要，可帮助恢复肌肉功能，改善生活质量。建议患者进行低强度有氧运动如步行、游泳和肌肉拉伸训练，避免过度劳累。

饮食方面，肌炎患者应注重营养均衡，增加富含抗氧化物质的食物如深色蔬菜、水果和优质蛋白质如鱼类、豆类，减少高脂肪和高糖食物的摄入。避免吸烟和饮酒，保持规律作息，有助于控制病情。定期复查和随访是管理肌炎的关键，患者需与医生保持沟通，及时调整治疗方案。如果出现呼吸困难、吞咽困难或严重肌肉无力，应立即就医，以免延误治疗。