格林巴利综合症是什么病

格林巴利综合症的定义：

在医学上，格林巴利综合征是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。格林巴利综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。在我国，其发病率约为1.6/10万，农村较城市多见，任何年龄和男女均可得病，多发于小于10岁的小儿，男孩发病比女孩多见，但以男性青壮年为多见。四季均可发病，夏秋季为多。

格林巴利综合症的病症讲解：

格林巴利综合症临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多)，急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。多数患者在发病前1～6周前有胃肠道或呼吸道感染史或有疫苗接种史;本病多为急性或亚急性起病，部分患者在1～2天内迅速加重，出现四肢完全性瘫痪及呼吸肌麻痹，瘫痪可始于上肢、下肢或四肢同时发生，下肢常较早出现可自肢体近端或远端开始。有的患者以脑神经麻痹为首发症状，其中以双侧周围性面瘫常见;部分患者可有自主神经症状如皮肤潮红、出汗增多等，严重者可出现窦性心动过速、体位性低血压、暂时性尿潴留等。