全面盘点：脱髓鞘病变的病因有哪些?

脱髓鞘病变主要是由病毒感染、免疫反应异常、遗传因素、环境因素等引起，多数于15至50岁之间发病，多数为急性或亚急性起病，病程呈缓解和复发为主要特征之一。常见的脱髓鞘病变分为两组，即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型，其诱发因素具体如下：

1、髓鞘形成障碍型：脱髓鞘疾病是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍，主要包括髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良，如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性、肾上腺白质营养不良等。

2、髓鞘破坏型：脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病。病因为：免疫介导：如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎;病毒感染：如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎;营养障碍：如脑桥中央型髓鞘崩解症;缺氧：如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。

一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病，包括多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎等。患者往往长期饱受折磨，整个身体麻木、无力，伴有胸闷气短等疾病困扰。

专家表示：脱髓鞘病变可导致髓鞘脱失致神经功能损害严重并导致体免疫极度低下,如偶与病情感染病情复发，会使神经功能症状进一步加重。若病灶得不到正确的治疗则会迟发多发性硬化，并再度损伤神经继发痴呆或瘫痪，因此，及时采取治疗措施是必要的。