原发性血小板增多对人体有哪些危害?

原发性血小板增多症(PT)是骨髓增殖性疾病，其特征是骨髓巨核细胞过度增生，外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。多数患者表现为自发性出血倾向或血栓形成;约半数病人可有脾肿大。引起血小板增多的原因很多，继发性血小板增多可以由感染(急、慢性炎症、结核病、骨髓炎)、非感染性炎症疾病(炎症性肠病、结节病、风湿病)、慢性骨髓增殖性疾病、出血、溶血、缺血性贫血、癌肿、淋巴瘤、创伤、脾切除后和脾功能减退、外科手术、Cushing综合征、肾脏病(多囊肾、肾病综合征)等引起。

如果是由继发疾病引起的，当然危害取决于原发病。如果血小板增多属于原发性，则危害主要有以下几个方面：

轻症患者仅有头昏、乏力症状;重症患者可有出血及血栓形成。出血常为自发性，可反复发作，约见于2/3的病倒，以胃肠道出血常见，也可有鼻衄、齿龈出血、血尿、皮肤粘膜瘀斑，但紫癜少见。

血栓发生率较出血少。中国统计30%有动脉或静脉血栓形成。肢体血管栓塞后，可表现肢体麻木、疼痛，甚至坏疽，也有表现红斑性肢痛病。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。肺、脑、肾栓塞引起相应临床症状。脾肿大占80%，一般为轻到中度。少数病人有肝肿大。

假如没有症状的血小板增多的患者要注意观察，定期复查血常规，如果出现不适症状，要及时于医院进行就诊，明确病因，然后进行针对性的治疗。