儿童再障性贫血是绝症吗？

提到儿童再生障碍性贫血，可能人们眼前会浮现出一张张稚嫩、痛苦、无助的面孔。从范围看，再生障碍性贫血的年发病率为百万分之二，儿童青少年群体是高危人群之一。欧洲的发生率约为每年每百万儿童1—3个，而亚洲因为种族及环境的因素发生率较高，其中约有70%的病童并无明确病因。流行病学研究结果表明，中国该病患者发病率为3.3/100万人/年至9.1/100万人/年。

为了让更多家庭关注、了解这一疾病，找到适合自己的治疗途径。众多血液病专家强调，再生障碍性贫血已不是绝症，如果患者接受及时、规范的治疗，康复率可达80%—90%。在所有患病群体中，儿童患者的康复率和控制率会更好。因此，及时规范的治疗比预防更重要。

再生障碍性贫血是一种罕见的、可能威胁生命的自发性疾病，多发生少年儿童。该病以全血细胞减少及由其导致的贫血、出血和感染为特征，且发病率有地域差异性。血液病专家表示，再生障碍性贫血隐蔽性高、骤然转危率大，然而公众对此却知之甚少，很多幼小生命就在惶恐和辗转中消逝。该病在发病初期表现得“沉默不语”，尽管已经出现骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血，但一般很难察觉。然而，一旦疾病急速进展，便具有极大的杀伤力，患者会出现严重贫血、皮肤黏膜出血、视网膜出血和感染征候群。在某种程度上，再生障碍性贫血比一般血液病对人类的危害更大，甚至超过急性白血病等其他造血系统疾病。

专家介绍说：“再生障碍性贫血患者一旦延误治疗时间，20%会转成重型患者，两年内将死于感染或出血性并发症。”因此，及早发现是患者远离生命威胁的关键。

据了解，目前患者和亲友对该病的认识容易走两个极端——要么认为再生障碍性贫血就是白血病，没治了;要么认为此病就是一般“贫血”，不治、慢慢治也无所谓。

实际上，根据血细胞减少的严重程度不同，该病可分为重型(包括极重型)“再障”和非重型“再障”，并非“没得治”，也并非“无所谓”。而患者和家属对该病认识的误区，往往就在于对不同类型“再障”的认识错位。

起病急的重型，可能在3至6个月内就夺去生命，然而医学界专家现在已找到成熟的治疗方法，只要及时、规范治疗，10年生存率可达百分之七八十，年轻人的治疗效果更好。

目前，我国的再障诊断和治疗技术日趋成熟，该病已不再是绝症，但晚治和乱治易导致患者死亡。专家表示：“如果患儿接受及时、规范的治疗，康复率可达60%至70%，在所有患病群体中，儿童患者的康复率和控制率会更好。”

有关专家共同呼吁，只要及时诊断和早期规范治疗，患者都有机会重获新生。患者在与再生障碍性贫血抗争，需要社会各方爱心携手，对患者家庭给予从疾病认知到治疗信心等多方面的支持，不要放弃任何一个生命。