引发先天性心脏病的病因是什么

先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、营养缺乏、染色体异常等原因引起。该病是胎儿期心脏发育异常所致，需通过专业医学检查确诊。

1、遗传因素

部分先天性心脏病与家族遗传有关，父母携带特定基因突变可能增加胎儿发病概率。常见于唐氏综合征、马凡综合征等遗传性疾病患者。建议有家族史者在孕前进行遗传咨询，孕期加强胎儿心脏超声筛查。

2、孕期感染

妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿心脏发育畸形。病毒通过胎盘影响胎儿心脏间隔、瓣膜等结构形成。孕妇需避免接触传染源，按时接种疫苗，出现发热皮疹等症状及时就医。

3、药物化学暴露

孕期服用抗癫痫药、维A酸类药物或接触农药、重金属等有害物质可能干扰心脏发育。部分物质具有致畸作用，可能造成动脉导管未闭、法洛四联症等畸形。妊娠期用药须严格遵医嘱，避免接触有毒物质。

4、营养缺乏

孕妇叶酸摄入不足可能增加胎儿心脏缺陷风险。叶酸参与DNA合成，缺乏可能导致神经管畸形合并心脏异常。建议孕前3个月至孕早期每日补充适量叶酸，多食深绿色蔬菜、动物肝脏等富含叶酸食物。

5、染色体异常

21三体综合征、18三体综合征等染色体疾病常伴发心脏结构异常。这类异常多表现为复杂先天性心脏病，需通过羊水穿刺等产前诊断发现。确诊后应由多学科团队评估预后并制定干预方案。

预防先天性心脏病需从孕前保健做起，包括避免近亲结婚、控制慢性疾病、补充孕期营养、远离致畸因素等。确诊患儿应定期随访心脏功能，部分需在婴幼儿期接受手术治疗。家长需注意观察患儿喂养困难、呼吸急促等异常表现，及时到心血管专科就诊。日常生活中应避免剧烈运动，预防呼吸道感染，保证充足休息与均衡营养。