双眼皮属于显性遗传特征。遗传性状主要由基因决定，双眼皮基因相对于单眼皮基因为显性，遗传方式涉及常染色体显性遗传规律、基因表达差异、家族遗传倾向、环境因素影响以及个体发育变异等。
一、常染色体显性遗传规律
双眼皮性状由常染色体上的显性基因控制。若父母中至少一方携带显性基因，子女有较高概率表现为双眼皮。显性基因只需一个等位基因即可表达，而单眼皮需两个隐性等位基因同时存在。
二、基因表达差异
基因表达受调控序列影响，可能导致双眼皮性状表现不完全。部分人群可能出现一侧单眼皮一侧双眼皮，或随着年龄增长双眼皮形态改变，这与基因外显率及修饰基因作用相关。
三、家族遗传倾向
家族中若有多代连续双眼皮个体，后代遗传概率显著增加。但直系亲属均为单眼皮时，子女出现双眼皮的概率较低，除非存在隔代遗传或基因突变情况。
四、环境因素影响
孕期营养、激素水平及后天眼睑肌肉发育可能影响性状表达。部分新生儿出生时为单眼皮，随着面部骨骼发育逐渐形成双眼皮，这类情况属于生理性改变而非基因变异。
五、个体发育变异
约两成人群存在双眼皮形态不对称现象，可能与胚胎发育时期眼睑褶皱形成差异有关。此类变异通常不影响生理功能，但可能通过整形手术调整。
虽然双眼皮属于显性遗传，但实际表现可能受多因素影响。建议有美容需求者咨询专业整形外科医生，通过埋线、全切等手术方式改善形态。日常可通过眼部按摩促进血液循环，但无法改变遗传决定的眼睑结构。若伴随眼睑下垂或视力障碍，需及时就医排查病理因素。