Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病在病因、发病机制、临床表现及治疗方式上存在显著差异。Ⅰ型糖尿病属于自身免疫性疾病，胰岛β细胞被破坏导致胰岛素绝对缺乏；Ⅱ型糖尿病则以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌相对不足。主要区别包括发病年龄、起病速度、体重变化、酮症倾向、治疗方案等。
1、病因差异
Ⅰ型糖尿病与遗传易感性及环境因素触发的自身免疫反应相关，患者体内存在胰岛细胞抗体。Ⅱ型糖尿病主要与肥胖、缺乏运动等生活方式因素相关，遗传背景更复杂，多表现为多基因遗传模式。
2、发病机制
Ⅰ型糖尿病因免疫系统错误攻击胰岛β细胞，导致胰岛素分泌完全缺失。Ⅱ型糖尿病早期以胰岛素抵抗为主，后期伴随β细胞功能渐进性衰退，但保留部分胰岛素分泌能力。
3、临床表现
Ⅰ型糖尿病起病急骤，典型表现为多饮多尿、体重骤降和酮症酸中毒。Ⅱ型糖尿病起病隐匿，多数患者超重或肥胖，早期症状不明显，常在体检时发现血糖升高。
4、诊断标准
两者均符合糖尿病血糖诊断标准，但Ⅰ型糖尿病需检测胰岛自身抗体如GADA、IAA等确诊。Ⅱ型糖尿病可通过C肽检测评估胰岛功能，通常显示空腹C肽水平正常或偏高。
5、治疗原则
Ⅰ型糖尿病须终身依赖胰岛素替代治疗，需严格匹配饮食与胰岛素剂量。Ⅱ型糖尿病初期可通过生活方式干预和口服降糖药控制，随病情进展部分患者需联合胰岛素治疗。
两类糖尿病患者均需长期监测血糖，保持规律饮食和适度运动。Ⅰ型糖尿病需防范低血糖风险，Ⅱ型糖尿病应重点控制血压血脂等代谢指标。建议所有糖尿病患者定期进行眼底、肾脏及神经病变筛查，建立个性化血糖管理方案，必要时由内分泌科医生调整治疗策略。