宝宝先天性心脏病可能由遗传因素、妊娠期感染、药物或化学物质暴露、母体慢性疾病、胎儿发育异常等原因引起，可通过手术治疗、药物治疗、定期随访、生活护理、营养支持等方式干预。先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的结构性缺陷，需根据具体类型制定个体化治疗方案。
1、遗传因素
部分先天性心脏病与染色体异常或基因突变相关，如唐氏综合征患儿易合并房室间隔缺损。父母携带特定基因变异可能增加胎儿发病概率。建议有家族史的孕妇进行产前遗传咨询和胎儿超声心动图筛查，新生儿出生后需完善心脏彩超检查明确诊断。
2、妊娠期感染
孕早期风疹病毒感染可导致动脉导管未闭、肺动脉狭窄等畸形。巨细胞病毒、弓形虫感染也可能干扰心脏胚胎发育。妊娠期避免接触传染源，接种风疹疫苗可降低风险。确诊患儿需评估是否合并其他器官损害，部分病例需在1岁内接受外科矫治手术。
3、药物化学暴露
孕期服用抗癫痫药丙戊酸钠可能引起左心发育不良综合征。接触有机溶剂、电离辐射等环境致畸物会增加法洛四联症等复杂畸形的发生概率。患儿可能出现紫绀、喂养困难等症状，需根据缺损类型选择介入封堵或开胸手术，术后需长期服用阿司匹林肠溶片预防血栓。
4、母体疾病
孕妇患糖尿病未控制时，胎儿发生大动脉转位的概率显著升高。甲状腺功能亢进、苯丙酮尿症等代谢性疾病也可能影响心脏发育。这类患儿出生后需监测血糖和心功能，复杂畸形需分期手术，可遵医嘱使用地高辛口服溶液改善心功能。
5、发育异常
胎儿期心脏分隔过程受阻可能导致室间隔缺损，约占先天性心脏病的20%。血流动力学改变会引起呼吸急促、多汗等症状。小型缺损可能自愈，中型缺损需服用卡托普利片减少心脏负荷，大型缺损需在3-6月龄行体外循环下修补术。
家长应定期带患儿复查心脏超声，避免剧烈运动，保证高蛋白高热量饮食。注意预防呼吸道感染，接种疫苗前需咨询心内科医生。保持居住环境空气流通，避免被动吸烟。记录每日尿量和体重变化，发现口唇青紫或呼吸困难立即就医。术后患儿需长期随访，监测心脏功能和生长发育指标。