免疫性全血细胞减少症可能由自身免疫异常、病毒感染、药物因素、造血微环境损伤、遗传易感性等原因引起，可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、造血干细胞移植、输血支持治疗、对症治疗等方式干预。该病以红细胞、白细胞及血小板同时减少为特征，需及时就医明确病因。
1、自身免疫异常
机体免疫系统错误攻击造血细胞可能导致全血细胞减少，常伴随乏力、反复感染等症状。需通过骨髓穿刺及抗体检测确诊，治疗首选泼尼松片等糖皮质激素，重症可联合环孢素软胶囊调节免疫。日常需避免感染诱发因素。
2、病毒感染
EB病毒、细小病毒等感染可能破坏造血功能，表现为发热伴三系细胞降低。确诊需进行病毒DNA检测，急性期可使用更昔洛韦氯化钠注射液抗病毒，同时配合重组人粒细胞刺激因子注射液提升白细胞。恢复期需监测血象变化。
3、药物因素
氯霉素、化疗药等可能抑制骨髓造血，出现皮肤瘀斑、口腔溃疡等表现。应立即停用可疑药物，必要时输注浓缩血小板悬液，并口服利可君片促进造血。用药前需详细评估药物不良反应风险。
4、造血微环境损伤
放射性损伤或肿瘤浸润可能导致骨髓基质细胞功能异常，引发全血细胞进行性下降。需通过骨髓活检明确，可采用司坦唑醇片刺激造血，联合环磷酰胺注射液控制原发病。需定期评估骨髓恢复情况。
5、遗传易感性
部分患者存在先天性免疫缺陷基因变异，表现为儿童期反复血细胞减少。基因检测可确诊，异基因造血干细胞移植是根治手段，移植前需使用抗胸腺细胞球蛋白注射液预处理。家族成员建议进行遗传咨询。
患者应保持高蛋白、高铁饮食如瘦肉、动物肝脏，避免生冷食物。注意口腔及皮肤清洁，减少公共场所暴露。严格遵医嘱用药并定期复查血常规、骨髓象，出现高热或出血倾向需立即就诊。治疗期间避免剧烈运动防止外伤出血。