混杂型节细胞神经母细胞瘤1期极低危治愈后通常可以长寿，长期生存概率较高。该病属于低度恶性神经母细胞瘤亚型，早期规范治疗后复发风险较低，多数患者可获得与常人相近的寿命。
混杂型节细胞神经母细胞瘤1期极低危指肿瘤局限原发部位且无转移，病理特征显示节细胞分化良好。通过手术完整切除肿瘤后，通常无须放化疗即可达到临床治愈。现有研究数据表明，此类患者5年生存率超过95%，10年生存率与普通人群无显著差异。术后定期随访监测肿瘤标志物和影像学检查是预防复发的关键，建议前3年每6个月复查一次，之后每年复查直至成年。保持健康生活方式如均衡饮食、适度运动、规律作息有助于进一步提升长期生存质量。
极少数患者可能因基因突变等因素出现远期复发，这种情况多发生在治疗后5-10年内。若随访期间发现尿香草扁桃酸升高或影像学异常，需及时进行病理活检确认。复发患者通过二次手术联合靶向治疗仍可能获得良好预后。目前尚无证据表明该疾病会直接影响自然寿命，但合并先天性心脏病等基础疾病可能需额外关注。
建议治愈后保持每年1次的终身随访，监测生长发育状态及内分泌功能。避免接触电离辐射等致癌因素，接种HPV疫苗等常规免疫接种不可忽视。若出现持续性骨痛、消瘦或激素紊乱症状应及时就医排查。家长需帮助儿童建立健康档案，记录治疗史和随访数据，为成年后的健康管理提供依据。