溶血性贫血可能会遗传给孩子，具体取决于溶血性贫血的类型。遗传性溶血性贫血如遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等，通常具有遗传性。获得性溶血性贫血如自身免疫性溶血性贫血，通常不会遗传。
遗传性溶血性贫血通常由基因突变引起，可能通过常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传等方式传递给下一代。如果父母中有一方携带致病基因，孩子有一定的概率会患病。遗传性球形红细胞增多症患者可能出现黄疸、脾肿大等症状，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者在接触某些药物或食物后可能诱发溶血。
获得性溶血性贫血通常与免疫系统异常、感染、药物或毒素暴露等因素有关，不会通过基因遗传给孩子。自身免疫性溶血性贫血患者的免疫系统错误攻击自身红细胞，导致溶血，这种情况与遗传无关，但某些遗传背景可能增加患病风险。
如果家族中有溶血性贫血病史，建议在孕前进行遗传咨询和基因检测，评估孩子的患病风险。对于已确诊的遗传性溶血性贫血患者，应定期监测血常规和溶血指标，避免诱发因素。孩子出生后如有异常表现，家长需及时就医检查。