无创21，18，13三体结果参考值范围是多少

无创产前检测中21三体、18三体、13三体的结果参考值范围通常为-3至3，数值绝对值小于3为低风险，大于或等于3为高风险。检测结果需结合临床其他检查综合评估。

无创产前检测通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA，对胎儿染色体非整倍体异常进行筛查。21三体综合征即唐氏综合征，18三体为爱德华氏综合征，13三体为帕陶氏综合征，这三种染色体异常会导致胎儿发育障碍和智力缺陷。检测结果以Z值形式呈现，Z值反映胎儿DNA中目标染色体比例与正常人群的偏离程度。Z值在-3至3区间内提示低风险，表明目标染色体数量未见明显偏离；Z值超过3或低于-3则提示高风险，需进一步通过羊水穿刺等确诊检查明确诊断。检测准确性受孕周、胎儿DNA浓度等因素影响，低风险结果不能完全排除异常，高风险结果也需验证。

孕妇在收到检测报告后应及时咨询医生，由医生结合超声检查、血清学筛查等结果进行综合判断。若检测提示高风险，通常建议进行羊水穿刺或绒毛膜取样等有创产前诊断以明确胎儿染色体状况。孕期保持规律产检，均衡饮食，避免接触致畸物质，有助于胎儿健康发育。