多发性神经病可通过神经传导速度测定、肌电图检查、血液检查、脑脊液检查、神经活检等方法诊断。多发性神经病可能与遗传、代谢异常、感染、中毒、免疫异常等因素有关，通常表现为肢体麻木、肌无力、感觉异常、腱反射减弱、自主神经功能障碍等症状。
1、神经传导速度测定
神经传导速度测定通过电极刺激神经并记录电信号传导速度，评估周围神经功能状态。该方法可检测运动神经和感觉神经的传导速度及波幅，帮助判断神经损伤程度和类型。检查时需在皮肤表面放置电极，无创且安全性高，但部分患者可能因皮肤敏感出现轻微不适。
2、肌电图检查
肌电图检查通过针电极记录肌肉电活动，鉴别神经源性或肌源性损害。检查时需将细针插入肌肉观察静息和收缩时的电信号，能明确神经损伤部位及范围。该检查可能引起短暂针刺痛感，凝血功能障碍者需提前告知医生。
3、血液检查
血液检查包括血糖、肝肾功能、维生素B12、甲状腺功能等指标筛查代谢性病因。通过检测特定抗体可辅助诊断自身免疫性神经病，如抗GM1抗体与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病相关。需空腹采血，部分项目结果需结合其他检查综合判断。
4、脑脊液检查
脑脊液检查通过腰椎穿刺获取样本，分析蛋白含量和细胞计数。格林-巴利综合征患者常见蛋白-细胞分离现象，即蛋白升高而细胞数正常。检查后需平卧防止低颅压头痛，感染风险较低但需严格无菌操作。
5、神经活检
神经活检取腓肠神经等浅表神经进行病理学检查，适用于病因不明的疑难病例。可观察到轴突变性、脱髓鞘等特征性改变，对血管炎性神经病有确诊价值。属有创检查，需局部麻醉，术后可能出现短暂感觉缺失或伤口感染。
确诊多发性神经病需结合临床表现与检查结果综合判断。患者应避免接触重金属等神经毒性物质，控制血糖等基础疾病，适度进行康复训练维持肌力。出现进行性肌无力或感觉障碍加重时需及时复诊，部分类型神经病需长期免疫调节治疗，日常需注意预防跌倒和皮肤护理。