肺动脉高压患者的具体寿命差异较大，通常在确诊后平均生存期为2-8年，实际生存时间与病情严重程度、治疗反应及并发症控制密切相关。
肺动脉高压是一种以肺血管阻力进行性增高为特征的疾病，早期确诊并规范治疗可显著延长生存期。轻度患者通过靶向药物如波生坦片、安立生坦片等联合氧疗，可能维持5-8年甚至更长时间的生活质量。部分患者对钙通道阻滞剂反应良好，生存期可接近正常人群。疾病进展至中重度时，可能出现右心衰竭、心律失常等并发症，此时生存期可能缩短至2-3年。接受肺移植的患者术后5年生存率有明显改善，但需严格匹配供体并终身抗排异治疗。定期监测心功能、坚持药物调整、预防呼吸道感染是影响预后的关键因素。
建议患者严格遵医嘱使用靶向药物，避免剧烈运动和高原环境，每日监测血氧饱和度。保持低盐饮食，控制每日液体摄入量，接种流感疫苗和肺炎疫苗。出现呼吸困难加重或下肢水肿时需立即就医调整治疗方案。