达泊西汀服用后未进行性行为通常无须过度担忧，药物代谢后不会对身体造成持续性影响。达泊西汀主要用于治疗早泄，其作用机制为选择性抑制5-羟色胺再摄取，需在性行为前1-3小时按需服用。
达泊西汀的半衰期较短，约1.5-2小时，未发生性行为时药物会通过肝脏代谢和肾脏排泄自然清除。部分人可能出现短暂头晕、恶心或口干等轻微反应，这些症状会随药物代谢逐渐消失。日常需避免与酒精或单胺氧化酶抑制剂合用，防止加重不良反应。
若出现心悸、持续头痛或意识模糊等严重反应，可能与个体对药物敏感或剂量不当有关，需及时就医评估。长期未按适应症规律用药可能导致药物蓄积风险，但单次未进行性行为的情况无须特殊处理。服药后建议保持充足水分摄入，避免驾驶或操作精密器械。
达泊西汀的使用应严格遵循医嘱，避免自行调整剂量或频次。日常可通过盆底肌训练、心理咨询等非药物方式辅助改善早泄症状。如多次用药后仍存在疑虑，建议复诊由医生评估是否需要调整治疗方案。