白塞病性葡萄膜炎可能导致失明，其危害程度与病情控制情况密切相关。白塞病性葡萄膜炎是白塞病累及眼部的一种严重并发症，主要表现为反复发作的虹膜睫状体炎、视网膜血管炎等，若未及时干预可能造成不可逆视力损伤。
白塞病性葡萄膜炎引起的视力损害通常呈渐进性发展。早期可能出现视物模糊、飞蚊症或眼红眼痛，炎症反复发作可导致虹膜后粘连、继发性青光眼等结构改变。视网膜血管炎若累及黄斑区或视神经萎缩，会显著影响中心视力。部分患者因玻璃体混浊、视网膜缺血或并发白内障，最终视力降至光感甚至失明。病程中糖皮质激素和免疫抑制剂的规范使用可延缓病情进展，但部分顽固性病例仍可能遗留永久性视功能损害。
白塞病性葡萄膜炎的致盲风险与治疗时机直接相关。发病后1-2年内是视力保护的关键窗口期，此阶段积极控制炎症能降低并发症概率。若合并视网膜血管闭塞、视神经炎或全葡萄膜炎，失明风险显著增加。少数患者因对治疗反应差或反复发作，可能在5-10年内发展为法定盲。定期眼底检查、光学相干断层扫描等监测手段有助于早期发现视网膜病变。
白塞病性葡萄膜炎患者需终身随访，建议每3个月进行视力、眼压和眼底评估。日常避免强光刺激，外出佩戴防紫外线眼镜。严格遵医嘱使用免疫调节药物，如环孢素软胶囊、硫唑嘌呤片等，不可自行减停药。出现突发视力下降、视野缺损需立即就医，急性期可通过玻璃体腔注射曲安奈德注射液控制炎症。合并口腔溃疡或皮肤病变时需同步治疗全身症状，多学科协作管理有助于改善预后。