半椎体畸形可通过保守治疗、支具固定、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病属于先天性脊柱发育异常，可能与胚胎期椎体分节障碍、基因突变等因素有关，通常表现为脊柱侧凸、躯干不对称等症状。
1、保守治疗
适用于轻度畸形或婴幼儿患者，通过定期随访观察脊柱发育情况。建议每3-6个月进行脊柱X线检查，监测侧凸角度变化。日常需避免负重运动，睡眠时选择硬板床，配合游泳等低冲击运动维持脊柱柔韧性。
2、支具固定
针对进展期青少年患者，采用定制矫形支具延缓畸形进展。常用波士顿支具、密尔沃基支具等，每日佩戴16-20小时。需定期调整支具压力点，配合呼吸训练防止胸廓发育受限，每4-6个月评估矫正效果。
3、物理治疗
通过施罗特脊柱三维矫正训练改善肌力平衡，包含特定呼吸模式训练、姿势矫正操等。结合脉冲射频治疗缓解神经根压迫症状，超声引导下对挛缩肌肉进行松解，每周治疗3-5次。
4、药物治疗
急性疼痛期可遵医嘱使用塞来昔布胶囊、洛索洛芬钠片等非甾体抗炎药。合并神经症状时采用甲钴胺片、鼠神经生长因子注射液营养神经。严重痉挛患者可能需注射A型肉毒毒素暂时缓解肌肉紧张。
5、手术治疗
对于侧凸超过40度或进展迅速者，需行半椎体切除联合椎弓根螺钉固定术。儿童患者可选择生长棒技术保留脊柱生长潜力，术中配合神经电生理监测降低瘫痪风险。术后需佩戴支具3-6个月保护融合节段。
半椎体畸形患者应保持规律作息，每日进行脊柱轴向拉伸训练，避免久坐或单侧负重。饮食注意补充维生素D和钙质，控制体重减轻脊柱负荷。术后患者需遵医嘱逐步恢复活动，定期复查脊柱稳定性，出现疼痛加剧或下肢麻木需立即就诊。家长应关注儿童患者双肩平衡度及步态变化，学龄期避免使用单肩书包。