靶向治疗配型成功率一般为30%-70%，具体与肿瘤类型、基因突变特征、检测技术灵敏度等因素相关。
实体瘤中肺癌的EGFR突变检测配型成功率相对较高，可达50%-70%，主要因EGFR基因突变在亚洲人群中较为常见且检测技术成熟。乳腺癌HER2阳性患者的靶向治疗配型成功率约为20%-40%，需通过免疫组化或FISH检测确认。结直肠癌KRAS/NRAS野生型患者使用抗EGFR靶向药的配型成功率为30%-50%，但若存在RAS突变则需更换治疗方案。血液系统肿瘤如慢性髓性白血病的BCR-ABL融合基因检测配型成功率超过90%，因该标志物明确且靶向药物疗效稳定。罕见肿瘤或复杂基因变异类型的配型成功率可能低于30%，需结合多基因测序或液体活检提高检出率。
建议患者在配型前完善病理诊断和分子检测，选择具备资质机构进行检测。治疗期间定期复查基因状态，部分耐药患者可通过二次活检调整靶向方案。日常需注意营养支持与感染预防，避免擅自中断治疗或调整药物。