白化病是一种遗传性黑色素合成障碍疾病，白血病是造血系统的恶性克隆性疾病，两者在病因、症状和治疗上存在本质区别。
1、病因差异
白化病由TYR、OCA2等基因突变导致酪氨酸酶缺乏，影响黑色素合成。白血病与辐射、化学物质、病毒感染等因素诱发造血干细胞恶性增殖有关，部分类型存在染色体异常如费城染色体。
2、临床表现
白化病表现为皮肤、毛发和眼睛的色素缺失，伴畏光、视力异常等。白血病以贫血、出血、感染为主要症状，可能出现肝脾淋巴结肿大，急性白血病还会出现骨髓抑制相关表现。
3、诊断方法
白化病通过基因检测和眼科检查确诊。白血病需进行血常规、骨髓穿刺、流式细胞术和基因检测，部分类型需要染色体核型分析。
4、治疗方式
白化病以避光防护、视力矫正为主，无特效药物治疗。白血病需化疗、靶向治疗或造血干细胞移植，慢性髓性白血病可使用甲磺酸伊马替尼片等酪氨酸激酶抑制剂。
5、预后情况
白化病患者寿命通常不受影响，但需终身防护紫外线。白血病预后差异较大，急性白血病进展快需及时治疗，部分慢性白血病可通过药物长期控制。
白化病患者应避免强光直射并使用防晒用品，定期进行眼科检查。白血病患者治疗期间需预防感染，保持饮食卫生，避免剧烈运动。两种疾病均建议定期随访监测，白化病需关注视力变化，白血病需观察血象指标。