胶质瘤主要分为星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和室管膜瘤三种类型。胶质瘤是起源于神经胶质细胞的颅内肿瘤，其分类依据细胞形态、分化程度及生物学行为，不同类型在发病率、生长部位和治疗方案上存在差异。
1、星形细胞瘤
星形细胞瘤是最常见的胶质瘤类型，起源于星形胶质细胞，占所有胶质瘤的半数以上。根据世界卫生组织分级标准可分为Ⅰ-Ⅳ级，其中Ⅳ级胶质母细胞瘤恶性程度最高。低级别星形细胞瘤多生长缓慢，常见于儿童和青少年的小脑半球或脑干，表现为头痛、癫痫发作；高级别肿瘤进展迅速，易浸润周围组织，可能出现运动障碍或认知功能下降。诊断需结合磁共振成像和病理活检，治疗以手术切除为主，辅以放疗和替莫唑胺胶囊等化疗药物。
2、少突胶质细胞瘤
少突胶质细胞瘤约占胶质瘤的5%-10%，好发于大脑半球白质区，多见于30-50岁成人。其特征性病理改变为肿瘤细胞呈煎蛋样外观，常伴有1p/19q染色体联合缺失。患者多以癫痫为首发症状，部分伴随性格改变或轻度偏瘫。此类肿瘤对化疗敏感，常用方案包括丙卡巴肼片联合洛莫司汀胶囊，手术全切后可获得较好预后。影像学上可见钙化灶是鉴别诊断的重要依据。
3、室管膜瘤
室管膜瘤起源于脑室系统的室管膜细胞，好发于第四脑室和脊髓中央管，儿童发病率高于成人。肿瘤可阻塞脑脊液循环导致颅内压增高，表现为喷射性呕吐、共济失调等症状。显微镜下可见肿瘤细胞围绕血管形成假菊形团结构。手术需注意保护周围脑干结构，术后可能需脑室腹腔分流术缓解脑积水，放疗对残留肿瘤控制效果显著。部分病例可使用依托泊苷注射液进行化疗。
胶质瘤患者术后需定期进行神经影像学复查，建议保持规律作息并避免剧烈运动以防颅内压波动。饮食应选择高蛋白、高维生素食物如鱼类、西蓝花等，限制腌制食品摄入。若出现头痛加重、视力变化等异常症状须立即就医。康复期可进行认知训练和肢体功能锻炼，但所有治疗均需在神经外科医生指导下进行。