21-三体综合征1:7177是指孕妇在产前筛查中，胎儿患21-三体综合征的风险评估值为1/7177，属于低风险范畴。21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种由21号染色体三体异常导致的先天性遗传疾病。
产前筛查通过检测孕妇血液中的生化指标和超声检查，结合年龄等因素计算风险值。1:7177表示在7177例相同检测结果的孕妇中，可能有1例胎儿实际患病。该数值高于实验室设定的临界值（如1:270），通常认为风险较低，但筛查结果并非确诊依据。若孕妇年龄超过35岁、既往有异常妊娠史或超声提示胎儿结构异常，即使筛查结果为低风险，仍需进一步通过无创产前基因检测或羊水穿刺确认。
21-三体综合征患儿主要表现为特殊面容、智力障碍、肌张力低下和先天性心脏病等。孕期确诊后，孕妇可根据医生建议选择继续妊娠或终止妊娠。继续妊娠者需定期进行胎儿生长发育监测，出生后患儿需接受多学科协作管理，包括早期康复训练、先天性心脏病矫治等。建议所有筛查低风险孕妇仍须规范产检，关注胎儿发育情况。