川崎病可通过静脉注射免疫球蛋白、阿司匹林肠溶片、糖皮质激素、抗血小板药物等方式治疗。川崎病可能与感染、免疫异常、遗传易感性等因素有关，通常表现为持续发热、皮疹、结膜充血、手足硬肿、颈部淋巴结肿大等症状。
1、静脉注射免疫球蛋白
静脉注射免疫球蛋白是川崎病的首选治疗方法，能够迅速控制全身炎症反应，降低冠状动脉病变的发生概率。该疗法需在发病5-10天内使用，单次大剂量输注效果最佳。治疗期间需监测体温变化与冠状动脉超声，部分患儿可能出现头痛、发热等不良反应。
2、阿司匹林肠溶片
阿司匹林肠溶片具有抗炎和抗血小板聚集作用，急性期需配合免疫球蛋白使用，剂量根据体重调整。退热后改为小剂量维持6-8周，定期复查血小板计数和肝功能。需注意瑞氏综合征风险，服药期间避免合并水痘或流感病毒感染。
3、糖皮质激素
糖皮质激素适用于免疫球蛋白治疗无效或存在冠状动脉高危因素的患儿，常用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液冲击治疗。可快速缓解血管炎症，但需严格掌握适应症，长期使用可能影响生长发育。用药期间需监测血压、血糖及电解质水平。
4、抗血小板药物
对于合并冠状动脉扩张的患儿，需长期服用抗血小板药物如双嘧达莫片预防血栓形成。轻度病变可使用小剂量阿司匹林肠溶片，重度病变需联合氯吡格雷片。每3-6个月复查心脏超声，直至冠状动脉恢复正常。服药期间注意观察有无出血倾向。
川崎病患儿急性期应卧床休息，给予流质或半流质饮食，保持口腔和皮肤清洁。恢复期逐渐增加活动量，避免剧烈运动。日常饮食注意补充优质蛋白和维生素，限制高脂高盐食物。家长需定期监测体温，观察手掌脱皮情况，按时复查心脏彩超。若出现胸痛、呼吸困难等异常，应立即就医。