唐筛临界风险做无创DNA检测一般能安全通过，但需结合个体情况综合评估。无创DNA检测通过分析母体外周血中胎儿游离DNA筛查染色体异常，对21三体、18三体、13三体等常见染色体非整倍体的检出率较高，假阳性率较低。若检测结果仍显示高风险，需进一步通过羊水穿刺等确诊检查明确诊断。
唐筛临界风险通常指风险值介于1/270至1/1000之间，此时胎儿实际染色体异常概率较低。无创DNA检测在此类人群中具有较高阴性预测值，多数情况下可排除染色体异常风险。检测过程仅需抽取孕妇静脉血，不会对胎儿造成机械性损伤，安全性已通过大量临床研究验证。检测准确性与孕周、孕妇体重、胎盘嵌合等因素相关，孕12周后检测结果更稳定。
少数情况下可能出现检测失败或假阴性结果，多见于孕妇体重过高、孕周过早、胎儿DNA比例不足等情况。部分染色体微缺失微重复综合征、单基因病等不在常规无创检测范围内。检测前应充分了解技术局限性，避免过度依赖单一结果。对于高龄孕妇、超声软指标异常等高风险人群，即使无创结果正常仍需加强产前监测。
建议在专业遗传咨询医师指导下选择检测方案，检测后按时复查超声并规范产检。保持均衡饮食，每日补充400微克叶酸，避免接触致畸物质。若出现阴道流血、腹痛等异常症状需立即就医。保持乐观心态，临界风险不等于确诊异常，多数孕妇后续可娩出健康胎儿。