先天性动脉导管未闭可能引发肺动脉高压、感染性心内膜炎、心力衰竭、主动脉瘤及发育迟缓等并发症。动脉导管未闭是一种先天性心脏畸形，若未及时干预，可能因血流动力学异常导致多系统损害。
1、肺动脉高压
长期左向右分流增加肺循环血量，导致肺血管阻力升高。患者可能出现活动后气促、咯血等症状，严重时可出现艾森曼格综合征。需通过心脏超声和心导管检查确诊，治疗包括药物控制肺压或手术闭合导管。
2、感染性心内膜炎
异常血流冲击心内膜易引发细菌定植，常见致病菌为链球菌和葡萄球菌。表现为持续发热、皮肤瘀点及栓塞症状。预防性使用抗生素可降低风险，确诊后需静脉注射抗生素如青霉素钠注射液。
3、心力衰竭
心脏长期超负荷工作导致心肌代偿性肥厚，最终失代偿。婴幼儿可见喂养困难、多汗，成人出现下肢水肿和夜间阵发性呼吸困难。需使用利尿剂如呋塞米片、血管扩张剂改善症状，严重者需手术矫治。
4、主动脉瘤
高速血流冲击导管开口处主动脉壁，可能形成局部扩张。多数无症状，破裂时可突发胸痛休克。通过CT血管造影监测，直径超过5厘米需行覆膜支架植入术或人工血管置换术。
5、发育迟缓
慢性缺氧和心功能不全影响生长发育，表现为体重增长缓慢、运动耐力差。需加强营养支持并尽早手术纠正畸形，术后配合康复训练可改善预后。
先天性动脉导管未闭患者应定期进行心脏专科随访，避免剧烈运动和呼吸道感染。婴幼儿需保证高热量饮食，成人应控制钠盐摄入。出现心悸、胸痛等症状时需立即就医，术后患者仍需长期监测心功能变化。早期诊断和规范治疗可显著降低并发症风险。