非调节性内斜视主要包括先天性内斜视、基本型内斜视、急性共同性内斜视、知觉性内斜视和周期性内斜视五种临床类型。该疾病与眼球肌肉协调异常或视觉信号传导障碍有关，需通过专业眼科检查确诊。
1、先天性内斜视
先天性内斜视通常在出生后6个月内发病，表现为持续性眼球内偏，可能与脑干核团发育异常或遗传因素相关。患者双眼视力差异明显，常伴随弱视或异常头位。临床需通过角膜映光法、三棱镜遮盖试验等检查确诊。治疗需早期手术矫正眼位，术后配合遮盖疗法和视觉训练，常用术式包括内直肌后徙术、外直肌缩短术等。
2、基本型内斜视
基本型内斜视多见于2-3岁儿童，斜视角度稳定且与调节无关，常因双眼融合功能缺陷导致。患者可能出现交替性注视，但双眼视力相对平衡。需通过同视机检查评估双眼视功能，治疗以手术调整眼外肌张力为主，术后需长期随访观察视功能恢复情况。
3、急性共同性内斜视
急性共同性内斜视多突然起病，常见于青少年或成人，可能与神经系统代偿机制失调有关。特征为突发复视伴内斜视，但各方向注视时斜视度一致。需排除颅内病变后，采用棱镜矫正或肉毒杆菌毒素注射治疗，严重者需行肌肉手术矫正。
4、知觉性内斜视
知觉性内斜视继发于单眼视力严重受损，如白内障、角膜混浊等疾病。患眼因视觉输入减少而发生内偏，常见于婴幼儿视觉发育期。治疗需先解决原发病因，如白内障摘除术，再考虑斜视矫正手术。术后需强化弱视治疗以改善双眼视功能。
5、周期性内斜视
周期性内斜视表现为斜视与正位交替出现，周期可为数小时或数天，机制尚不明确。临床需通过间歇期眼位记录确诊，治疗可采用肉毒杆菌毒素暂时性麻痹肌肉，稳定期持续半年以上者可考虑手术矫正。需注意与间歇性外斜视进行鉴别诊断。
非调节性内斜视患者应定期进行视力检查和双眼视功能评估，避免长时间近距离用眼。儿童患者家长需关注其用眼姿势，及时纠正歪头视物等代偿行为。术后患者应按医嘱进行视觉训练，补充富含维生素A和叶黄素的食物如胡萝卜、菠菜等，促进视觉系统发育。若出现复视加重或眼位回退需及时复诊。