地中海贫血可能导致贫血、生长发育迟缓、骨骼畸形、器官损伤及心力衰竭等后果。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要由于血红蛋白合成障碍引起，根据病情轻重可分为轻型、中间型和重型。
1、贫血
地中海贫血患者因血红蛋白合成不足，红细胞寿命缩短，导致慢性贫血。贫血可能表现为面色苍白、乏力、头晕等症状。轻度贫血可通过饮食调理改善，中重度贫血需遵医嘱使用铁螯合剂或输血治疗。长期贫血可能影响身体各器官的氧气供应。
2、生长发育迟缓
重型地中海贫血患儿可能出现生长发育迟缓，表现为身高体重低于同龄人。这与慢性贫血导致的组织缺氧及营养吸收障碍有关。家长需定期监测患儿生长曲线，必要时在医生指导下进行营养干预或激素治疗。
3、骨骼畸形
长期骨髓代偿性增生可能导致颅骨增厚、颧骨突出等骨骼畸形，严重者出现病理性骨折。骨骼改变在重型地中海贫血患者中较为常见，需通过X线检查评估，必要时进行骨科矫正手术。
4、器官损伤
铁过载是地中海贫血患者常见的并发症，过量铁沉积在肝脏、心脏等器官，可能导致肝硬化、糖尿病等疾病。定期监测血清铁蛋白水平，遵医嘱使用去铁胺注射液等铁螯合剂可减少器官损伤风险。
5、心力衰竭
长期贫血和铁过载可能引起心肌病变，最终导致心力衰竭。患者可能出现呼吸困难、下肢水肿等症状。需通过心脏超声定期评估心功能，严重者需进行造血干细胞移植治疗。
地中海贫血患者应保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素E，避免高铁食物。定期进行血常规、铁代谢等检查，严格遵医嘱治疗。避免剧烈运动，注意预防感染。育龄夫妇应进行基因检测，评估后代患病风险。出现面色苍白加重、心悸等症状时应及时就医。