青光眼可能会遗传给下一代，但遗传概率因类型而异。原发性开角型青光眼遗传倾向较明显，而继发性青光眼多与后天因素相关。关于青光眼，患者常关注遗传性、早期症状、高危人群和预防措施四个核心问题。
1、遗传机制
部分青光眼存在家族聚集性，尤其是原发性开角型青光眼。目前已发现MYOC、OPTN等基因突变与发病相关。若直系亲属患病，后代患病概率可能增加。建议有家族史者定期进行眼压检查和视野检测，40岁以上人群应每年筛查。
2、早期症状
开角型青光眼早期常无明显症状，部分患者可能出现轻微眼胀、视疲劳。急性闭角型青光眼发作时会出现剧烈眼痛、头痛、视力骤降伴恶心呕吐，需立即就医。慢性青光眼患者可能发现视野逐渐缩小，如经常撞到门框等。
3、高危人群
600度以上高度近视者、糖尿病患者、长期使用激素者、40岁以上中老年人均属高危群体。非洲裔人群开角型青光眼发病率较高，亚洲人群闭角型青光眼更常见。心血管疾病患者也需警惕眼压异常。
4、预防措施
避免长时间黑暗环境用眼，保持情绪稳定以防瞳孔散大。控制每日饮水量在2000毫升内，分次饮用。慎用含麻黄碱的感冒药。建议高危人群每半年测量眼压，通过OCT检查视神经纤维层厚度变化。
日常生活中应避免剧烈运动、倒立等可能升高眼压的行为，阅读时保证光线充足。饮食可适当增加蓝莓、菠菜等富含花青素的蔬果，避免一次性大量摄入咖啡因。出现视物模糊、虹视现象应及时就诊眼科，通过视野检查、房角镜等明确诊断。确诊患者需严格遵医嘱使用布林佐胺滴眼液、拉坦前列素滴眼液等药物控制眼压，定期复查防止视神经进行性损伤。