局限性硬皮病通常不会直接影响人的寿命，但若累及重要器官可能增加健康风险。局限性硬皮病是一种以皮肤局部纤维化为特征的结缔组织病，主要影响皮肤和皮下组织，内脏受累较少见。
局限性硬皮病病变多局限于皮肤，表现为局部皮肤增厚、硬化或萎缩，常见于四肢、躯干或面部。这类患者多数病情进展缓慢，皮肤病变虽可能影响外观和功能，但通常不会导致系统性损害。规范治疗和定期随访可有效控制症状，患者预期寿命与常人无明显差异。
少数患者可能出现内脏器官受累，如肺部纤维化、肺动脉高压或心脏传导异常。当病变累及呼吸系统或心血管系统时，可能引发呼吸功能下降、心律失常等并发症，此时需密切监测器官功能并积极干预。及时使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤片、吗替麦考酚酯胶囊等药物，或针对肺动脉高压的波生坦片治疗，有助于延缓疾病进展。
建议患者定期复查胸部CT、肺功能及心脏超声，避免吸烟和寒冷刺激，保持皮肤保湿护理。若出现咳嗽、气促或心悸等症状应及时就医，由风湿免疫科或皮肤科医生评估病情调整治疗方案。