血管炎可能由遗传因素、感染、药物反应、自身免疫性疾病、肿瘤等因素引起。血管炎是一组以血管壁炎症为特征的疾病，通常表现为皮肤紫癜、关节疼痛、发热等症状。建议及时就医，明确病因后针对性治疗。
1、遗传因素
部分血管炎与遗传易感性有关，如抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎可能存在家族聚集倾向。这类患者需定期监测炎症指标，避免接触诱发因素。治疗需结合免疫抑制剂如环磷酰胺片、甲氨蝶呤片等，同时配合糖皮质激素如泼尼松片控制急性发作。
2、感染因素
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、链球菌等病原体感染可触发血管炎性反应。感染相关血管炎常伴随乏力、体重下降等症状，需先进行抗感染治疗，如使用恩替卡韦分散片治疗乙肝病毒，同时联合免疫调节治疗。
3、药物反应
青霉素类抗生素、别嘌醇等药物可能引起超敏性血管炎，表现为皮肤红斑、瘙痒。发现药物相关性血管炎应立即停用可疑药物，使用氯雷他定片缓解过敏症状，严重时需静脉注射地塞米松磷酸钠注射液。
4、自身免疫病
类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病可继发血管炎，常见指端缺血、雷诺现象。基础疾病控制是关键，可选用托珠单抗注射液调节免疫，配合阿司匹林肠溶片改善微循环，同时监测抗核抗体等指标。
5、肿瘤因素
淋巴瘤、白血病等血液系统肿瘤可能伴发血管炎，多表现为顽固性皮肤溃疡。需通过病理活检明确诊断，肿瘤治疗优先，可选用利妥昔单抗注射液控制B细胞增殖，必要时联合环孢素软胶囊调节免疫功能。
血管炎患者应保持低盐低脂饮食，避免辛辣刺激食物，注意肢体保暖防止血管痉挛。急性期需卧床休息，恢复期可进行适度有氧运动如散步、游泳。定期复查血常规、C反应蛋白等指标，严格遵医嘱调整用药，不可自行增减免疫抑制剂剂量。出现新发皮肤损害或持续发热时应及时复诊。