先天性耳前瘘管通常是遗传的，可能与家族遗传史有关。先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳畸形，主要表现为耳前皮肤的小凹陷或瘘管，多数情况下无症状，少数可能继发感染。
先天性耳前瘘管的发生与遗传因素密切相关。若父母或近亲中有类似病史，子女出现的概率较高。遗传模式多为常染色体显性遗传，但也存在不完全外显的情况。部分患者可能因胚胎发育时期第一鳃弓和第二鳃弓融合异常导致，这种发育异常也可能与遗传背景相关。
少数先天性耳前瘘管患者可能无明确家族史，此时需考虑胚胎发育过程中的偶发变异或其他非遗传因素。环境因素或孕期某些外界刺激也可能影响胚胎发育，但这类情况较为少见。无论是否有家族史，先天性耳前瘘管本身属于先天结构异常，遗传仍是主要诱因。
若先天性耳前瘘管未出现感染或分泌物，通常无须特殊处理。日常需保持局部清洁干燥，避免挤压或搔抓。继发感染时可表现为红肿、疼痛或溢脓，需及时就医进行抗感染治疗，必要时行手术切除。建议有家族史者孕期加强产前检查，新生儿出生后注意耳部结构筛查。