唐氏综合症产前筛查怎么做

发布于 2012-04-05 16:53

　　唐氏综合症产前筛查简称唐氏筛查，现在就让我们一起来看看，唐氏综合症产前筛查怎么做呢?

　　什么是唐氏综合症产前筛查?推荐阅读：唐氏综合症高危一定是畸形儿吗

　　唐氏综合症产前筛查就是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。

　　唐氏综合症产前筛查什么时候做?

　　进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。

　　唐氏综合症产前筛查怎么做?

　　孕早期在怀孕11～14周，可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查，测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来确定怀有唐氏综合征宝宝的风险。

　　• 人绒毛膜促性腺激素(hCG)

　　• 妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)。

　　在怀孕15～20周之间进行的血液检查，筛查是为了评估血液中各种不同的指标，包括：

　　• 人绒毛膜促性腺激素(hCG)

　　• 甲胎蛋白(AFP)

　　• 雌三醇(uE3)

　　• 抑制素A(inhibin-A)

　　做唐氏综合症产前筛查时无需空腹，抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。

　　唐氏综合症产前筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐氏综合症产前筛查的结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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