什么是唐氏综合症

唐氏病及唐氏症。旧称蒙古症，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏低能儿是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。

什么是唐氏综合症

唐氏综合症，即21-三体综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病，患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。小编整理了一些唐氏综合症图片，可供大家了解一下唐氏综合症。

唐氏综合症如何定义

很多准妈妈在进行孕检时，都会被医生建议做唐氏综合症筛查，以避免生出先天愚型的唐氏宝宝。

唐氏综合症高危该怎么办

Q: 唐氏综合症高危怎么办

唐氏综合症是最常见的严重出生缺陷病之一。绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。

Q: 七类唐氏综合症高危人群

唐氏综合症是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。百分之99%的唐氏孩子是由健康夫妇生产的，哪些夫妻属于唐氏综合症高危人群呢?一起来看看吧。

发布于 2012-04-06 11:20

　　唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后，怀唐氏儿风险率比较高。因为，唐氏综合症高危，只是一个根据母血检测，再根据孕妇的年龄、体重等等估计出来的一个风险系数，因此，唐氏综合症高危胎儿并不一定就是唐氏儿。

　　唐氏筛查的结果推荐阅读：七类唐氏综合症高危人群

　　“阴性”——表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。

　　“阳性”——表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于唐氏综合症高危人群，需作进一步的确诊。唐氏综合症高危人群需要做染色体(羊水穿刺)及胎儿镜等进一步的确诊。

　　唐氏综合症高危怎么办——需要进一步确诊

　　唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

　　确诊为唐氏宝宝后怎么办?

　　唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

　　唐氏综合症高危怎么办?专家提示，唐氏综合症高危还需要对胎儿进行确诊。而对于已经出生的唐氏患儿，我们要积极地面对，相信他们也是上帝派来的天使，他们有生存的权利，也有享受幸福的权利。

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