地中海贫血病一定贫血吗？

发布于 2011-10-13 13:29

　　对广东、广西人来讲，地中海贫血病是非常普遍的疾病，然而，看人群的脸色又觉得没有这么多贫血，这是为什么呢?因为地中海贫血病不一定都表现出贫血症状。

　　地中海贫血病是一种慢性遗传性溶血性贫血，它可分为轻型，中间型和重型三种。轻型地中海贫血临床上可不表现任何症状，外表与正常人一模一样，但基因检测可发现他们均携带有地贫基因;医学上称为地贫基因携带者。如果男女双方均为地中海贫血病基因携带者配婚，生下重型或中间型地贫孩子的可能性极大。重型和中间型地贫非常可怕，临床上表现严重的贫血、黄疸、肝脾肿大或头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等症状。目前地中海贫血尚无根治办法，全靠每月输血来维持生命，一般在20岁左右就会死亡。由于广东省地中海贫血基因携带者非常多，如果任其遗传下去，不要多久，地贫基因就会泛滥，重型地中海贫血就会成灾。

　　令人鼓舞的是，地中海贫血病虽然难医治，但完全可以预防、可能控制，只要把好下面四道关，地中海贫血病定能远离中山、告别广东、驱出中国。

　　第一关：普及地中海贫血病知识，提高对地中海贫血病严重性和危害性的认识，全面开展地中海贫血病普查，从无地中海贫血省、市的人群中挑选对象，以稀释地贫基因，优化婚配，降低地贫发生率。

　　第二关：全面实行婚前地中海贫血病基因检查，对地贫基因携带者，进行孕前指导和地中海贫血风险教育，动员她们按期加入产前检查队伍。

　　第三关：对夫妻双方或单方为地贫基因携带者之孕妇，全面进行地中海贫血宫内诊断，检出携带地贫基因胎儿实行人工流产或引产术，杜绝地贫患儿出生。

　　第四关：全面实行新生儿地中海贫血检查，对遗漏的地贫基因携带小儿颁发成年后的“婚姻指导证书”，实行无地贫化婚姻指导，阻断地贫基因的遗传，降低地中海贫血的发生率。

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