地中海贫血病一定贫血吗？

对广东、广西人来讲，地中海贫血病是非常普遍的疾病，然而，看人群的脸色又觉得没有这么多贫血，这是为什么呢?因为地中海贫血病不一定都表现出贫血症状。

关于地中海贫血您了解多少？

海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

婴儿地中海贫血怎么查

婴儿地中海贫血一般可以通过血常规检查、血红蛋白尿卟啉试验、基因诊断、影像学检查等方式进行辅助判断。若怀疑存在婴儿地中海贫血的情况，建议家长及时带其前往医院的小儿血液内科就诊。

中医可以治疗地中海贫血吗？

海洋性贫血在中医学中属虚劳、黄疸范畴。

地中海贫血应该吃什么

地中海贫血是一种遗传病，主要有地中海贫血和地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。

地中海贫血病是遗传病吗？

Q: 关于地中海贫血您了解多少？

海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

Q: 中医可以治疗地中海贫血吗？

海洋性贫血在中医学中属虚劳、黄疸范畴。

发布于 2011-10-13 14:14

　　地中海贫血会遗传吗?地中海贫血是一种遗传病，父母想要生出健康宝宝，应该在怀孕前就检查一下双方是否地贫基因携带者，如果是的话，一定要提高警惕及早找专科医生咨询，利用现有的医学手段挑选出健康的胎儿，不要等到地贫儿出生后悔之晚。

　　地中海贫血会遗传吗?一些人对地中海贫血病缺乏认识，认为男孩比女孩更易患地贫。地贫主要分为α和β地贫，两种都是常染色体的隐性遗传病，不是位于性染色体上，因此是否患病与性别没有关系。

　　地中海贫血会遗传吗?α和β地贫的不同在于，前者基因位于16号染色体上，而后者基因位于11号染色体上。因此，还有少数患者既患有α地贫又患有β地贫。

　　另一个不同点是，α地贫多是轻中型患者，因为重型患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活。而且，重型α地贫在孕中期通过B超可以检查出来，因为其胎盘水肿厉害，胎儿肝脾肿大。而β地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生，且在怀期间甚至是出生后半岁内都没有任何症状，B超也不能发现。一般在1岁内发病，如果不治疗的话，几岁就会夭折，多数生存不超过10岁。

　　地中海贫血病会遗传，由于重型β地贫常规产检不能发现，且患儿1岁内才慢慢发病，因此家长容易大意，等到发现孩子出现黄疸、肝脾肿大、长期贫血时再治疗已经晚了。因此，父母双方如果都是β地贫基因携带者，母亲怀孕期间一定要及时做检测。因为地中海贫血病会，所以建议怀孕早期进行绒毛穿刺检测，或者在怀孕16周后做羊水穿刺检查。

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