先天性肛门闭锁原因

先天性肛门闭锁不全，是常见的消化道畸形，肛门闭锁不全主要是由于原始肛发育异常未形成肛管，结导致直肠被外界阻挡，这是一种先天性疾病。先天性肛门闭锁是由于胚胎肠腔末端和皮肤肛门之间缺乏连接造成的。肠腔的末端通过慧明窦或泌尿生殖道与外界相通。主要特征是儿童在肛门正常位置没有肛门开口或肛门痕迹，但没有排泄物排出。大肠的远端可以通过狭窄的通道穿过皮肤，在肛门正常位置之前打开。有人建议儿童应该尽快接受手术治疗。手术前，他们可以用扩肛药物治疗，排便应该每天保持一次。