恶性贫血是一种罕见的遗传性疾病，其起因是由于体内出现了一种称为血红蛋白变异的基因突变。这种基因突变导致了血红蛋白的分子结构异常，进而影响到红细胞的正常功能。恶性贫血主要是通过遗传方式传递给后代，一般是由父母携带这种突变基因，并将其遗传给子女。这种疾病多发生在人类的幼年阶段，会导致血红蛋白在红细胞内部积累，最终导致红细胞毁坏和贫血发生。
恶性贫血起因是什么的原因主要在于基因突变造成血红蛋白结构异常。在正常情况下，人体内的血红蛋白能够有效地将氧气运送到身体各个器官和组织，以维持正常的生命活动。然而，恶性贫血患者的血红蛋白变异导致血红蛋白分子在氧气结合时的形态发生改变，不再能够正常地携带和释放氧气。这种异常的血红蛋白容易在红细胞内部聚集，形成血液中的不可溶性沉淀物，导致红细胞的畸形和破裂。这进一步导致了贫血的发生，因为红细胞无法正常运输氧气。因此，恶性贫血起因是由血红蛋白基因的突变所引起的，这一突变导致了血细胞的异常结构和功能，最终导致了疾病的发生。
