肛门畸形是一种出生时肛门的结构异常。正常情况下，肛门是连接直肠和肛门皮肤的通道，而肛门畸形则导致肛门的形状、位置或者结构出现问题。
肛门畸形的原因尚不完全清楚，但可能与胎儿发育过程中的某些因素有关。在正常情况下，直肠和肛门之间有一段距离，称为直肠肛门前肛沟。肛门畸形可能是由于直肠和肛门之间的连续结构断裂或异常发展导致的。
肛门畸形可以分为很多不同类型，如肛门闭锁、肛管直肠底部突破、肛门皮肤粘连等等。其中最常见的类型是肛门闭锁，这是一种肛门未能开放形成肛门孔的情况。肛门闭锁严重影响了新生儿的排便功能，需要尽早进行手术修复。
肛门畸形的症状可以因类型和严重程度而异。一些轻微的肛门畸形可能不会导致明显的症状，而一些严重的病例可能会表现出明显的肠道梗阻、排便困难、腹胀等症状。及早发现和治疗肛门畸形是非常重要的，以确保婴儿的肠道功能正常发育。
治疗肛门畸形通常需要通过手术来修复异常的肛门结构，并且需要终生的医疗跟踪。手术的具体方法取决于畸形的类型和严重程度。在手术后，患儿需要进行肛门护理以确保伤口的愈合，并且可能需要接受特殊的饮食和排便训练。
肛门畸形是新生儿时期肛门结构异常的一种情况。早期的发现和治疗对于婴儿的健康发育至关重要。
