引起双耳廓发育不全的原因是由于遗传基因突变。人类身体的各个部分都受到遗传基因的控制，包括耳朵的发育。然而，有时候在个体的遗传基因中发生突变，导致双耳廓发育不全。
这种遗传基因突变可能是由于父母其中一方或双方携带了这个突变基因。当父母是突变基因携带者时，他们本身可能不会表现出双耳廓发育不全的症状，但仍有可能将这个基因传给下一代。当两个突变基因携带者生育子女时，子女就有更高的概率携带这个突变基因并表现出耳廓发育不全的特征。
突变基因也可以在胚胎发育的过程中自发发生，导致双耳廓发育不全。这种情况无法通过遗传基因检测来确定，因为父母并不携带这个突变基因。
要解决双耳廓发育不全的问题，遗传基因突变的原因需要被深入研究。科学家们正在进行相关研究，以了解突变基因是如何出现和传递给下一代的。进一步的研究可能有助于提供预防或治疗双耳廓发育不全的方法，使患者能够获得更好的生活质量。
