耳垂裂是由一种遗传基因突变所引起的，被称为“耳垂裂基因”。这个基因的突变会导致胎儿在发育过程中，耳朵的组织发生异常，造成了耳垂的裂缝。单基因遗传的耳垂裂是常见的遗传病症之一，通常表现为家族遗传的性状，而非外界环境所造成的。
详细分析：
1.遗传因素：耳垂裂与单基因遗传有关，主要是通过父母的遗传基因影响下一代。一般来说，如果一个父亲或一位母亲有耳垂裂的情况，那么其子女们也会有这个疾病的风险。另外，由于耳垂裂是一种常见的遗传疾病，所以如果家族中有其他成员也出现该病症，那么患病风险就会更高。
2.生物化学因素：耳垂的形成与生物化学因素有关，如一些基因突变可能改变蛋白质的构成或活性，从而影响组织的生长和发育。
3.其他环境因素：有些耳垂裂是由环境因素引起的，如胎儿期间受到物理或化学刺激，如母体用药或暴露在化学物质中等等。但是这种情况相对较少。
耳垂裂是由一种遗传基因突变所引起的，是一种比较常见的遗传疾病。诊断耳垂裂后，患者应根据医生的建议进行治疗，以减少并发症发生的风险，提高生活质量。
