小儿重症肌无力Pediatric Myasthenia Gravis，简称PMG是一种自身免疫性疾病，主要影响儿童和青少年。它是由于免疫系统攻击和损害神经与肌肉间的信号传递所引起的。这导致了肌肉无力和疲劳，特别是在经历体力活动后。小儿重症肌无力是一种相对较罕见的疾病，但它可能会对患儿的生活质量和日常活动造成严重影响。
重症肌无力是一种慢性的疾病，通常表现为肌肉无力和肌肉疲劳。当神经末梢与肌肉之间的信号传递受到影响时，肌肉不能正确地收缩和放松。 这可能导致眼部运动障碍，如眼睑下垂、双重视觉和眼球运动不协调。其他常见症状包括咀嚼和吞咽困难，容易疲劳，声音嘶哑，呼吸困难和肢体肌肉无力。
小儿重症肌无力的确切原因目前还不清楚，但研究表明，免疫系统的异常活动起着关键作用。在该疾病中，免疫系统错误地攻击和破坏了神经末梢与肌肉之间的突触结构，这些结构负责传递神经信号。研究还表明，一些遗传因素也可能与小儿重症肌无力的发病有关。
小儿重症肌无力的诊断通常是通过病史、体格检查和一些辅助检查来进行的。医生可能会进行血液检查，以检测免疫系统的异常活动，或者进行肌电图Electromyography来评估神经与肌肉间的信号传递情况。
治疗小儿重症肌无力的方法主要包括药物治疗和支持性治疗。抗胆碱酯酶药物是最常用的治疗药物，可帮助增加神经与肌肉间的信号传递。其他药物，如免疫调节药物，也可以在某些情况下使用。支持性治疗包括物理治疗和康复训练，以帮助改善肌肉无力和疲劳。对于极少数病例中呼吸受累严重的患儿，可能会需要进行辅助通气或手术治疗。
小儿重症肌无力是一种影响儿童和青少年的罕见疾病，它通过免疫系统攻击和破坏神经与肌肉之间的信号传递引起肌肉无力和疲劳。虽然该疾病目前无法治愈，但适当的药物治疗和支持性治疗可以帮助患儿减轻症状，提高生活质量。
