吉兰巴雷综合征（GBS）是一种自身免疫介导的急性炎症性神经根神经病，主要损害神经根和周围神经，并伴有脑脊液炎性反应。该病的主要症状包括四肢对称性迟缓性肌无力、腱反射减弱或消失、感觉异常等。
吉兰巴雷综合征包括多种亚型，其中最具有代表性的是急性运动轴索性神经病（AMAN）和急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN）。吉兰巴雷综合征发病前通常有前驱感染史，如发热、腹泻、感冒等，发病后多以对称性四肢无力起病，随后出现感觉异常，包括四肢远端麻木、烧灼感、疼痛等。在数天到数周内，症状逐渐加重，并出现肌萎缩、肌无力、腱反射减弱或消失等表现。
吉兰巴雷综合征的治疗主要是免疫治疗和支持治疗。免疫治疗包括静脉注射免疫球蛋白、血浆置换等，可以调节免疫反应，减轻炎症反应，促进神经修复。支持治疗包括补充营养、维持水电解质平衡等，以帮助患者度过急性期。
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫介导的急性炎症性神经根神经病，主要表现为四肢对称性迟缓性肌无力、腱反射减弱或消失、感觉异常等。该病的治疗主要是免疫治疗和支持治疗，需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
