吉兰巴雷综合征（GBS）是一种自身免疫介导的急性炎症性神经根神经病，主要损害神经根和周围神经，并伴有脑脊液炎性反应。该病的主要症状包括四肢对称性迟缓性肌无力、腱反射减弱或消失、感觉异常等。
吉兰巴雷综合征的病因尚不完全清楚，但可能与感染有关。大约80％的患者发病前有前驱感染史，如感冒、腹泻等。这些感染可导致身体产生抗体，这些抗体会攻击神经系统，尤其是周围神经。攻击的过程中，抗体还会引起脑脊液炎性反应，导致脑脊液中的蛋白质和细胞增多，形成蛋白-细胞分离现象。
吉兰巴雷综合征也可能与自身免疫异常有关。研究认为，吉兰巴雷综合征患者的免疫系统可能存在异常，导致身体产生针对神经的抗体。这些抗体会攻击神经细胞，导致神经受损和功能障碍。
吉兰巴雷综合征是由感染诱发的自身免疫异常所引起的一种神经疾病。在预防和治疗吉兰巴雷综合征时，应注意避免感染和加强免疫调节，以减少免疫反应的发生和发展。如果发生吉兰巴雷综合征，需要及时就医并采取针对免疫系统的治疗措施。
