肌性肌无力是一种慢性进行性的神经-肌肉疾病，其起因分析可归结为以下两个方面。
肌性肌无力的起因是由于神经肌肉接头处的功能异常引起的。该疾病主要由于神经肌肉接头处的神经递质乙酰胆碱释放异常所致。正常情况下，神经末梢释放乙酰胆碱，与骨骼肌细胞的乙酰胆碱受体结合，引发肌肉收缩。然而，在肌性肌无力患者身上，经过一段时间后，乙酰胆碱释放逐渐减少，致使肌肉的兴奋性降低，从而导致肌肉无力。
肌性肌无力的起因也与免疫系统的异常有关。研究发现，在肌性肌无力患者身上，免疫系统中存在一种自身免疫反应，即人体的免疫细胞攻击了自身神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。这种攻击导致乙酰胆碱受体的数量减少，进而降低神经肌肉传导的效率，使肌肉无法正常收缩。
肌性肌无力的起因分析主要包括神经肌肉接头的功能异常和免疫系统的自身攻击，这些因素导致了肌肉无力的发生和进行性加重。深入理解肌性肌无力的起因，对于制定治疗计划和开展相关研究具有重要意义。
