先天性肛门括约肌失禁是由于胎儿在发育过程中肛门括约肌形成异常或结构缺陷所致。

肛门括约肌是位于直肠和肛门之间的环形肌肉，它起到控制粪便排泄的作用。正常情况下，该肌肉应该具有足够的张力，以阻止大便在无需排泄时的自动排泄，并在需排便时放松以允许粪便通过。然而，胎儿在发育过程中，肛门括约肌出现畸形或结构缺陷时，就会导致先天性肛门括约肌失禁。

具体引起先天性肛门括约肌失禁的原因可能有以下几种：

1. 遗传因素：遗传突变或异常基因可以导致胎儿在发育过程中肛门括约肌的形成异常或结构缺陷。

2. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肛门括约肌的形成和发育可能出现异常，造成其功能障碍。

3. 垂直融合失败：正常发育过程中，肛门和泌尿道是由不同的胚胎层形成的。如果这两个结构之间的融合发生失败，就可能导致先天性肛门括约肌失禁。

4. 妊娠期感染：某些感染病原体，如巨细胞病毒、弓形虫等，在妊娠期间感染胎儿，可能会对肛门括约肌的发育产生不利影响，最终导致失禁。

无论是哪种原因，先天性肛门括约肌失禁都会使肛门括约肌无法正常控制排便，从而导致患者出现持续性便失禁或尿失禁的症状。这种疾病多在婴幼儿时期就会显现，需要进行及时的诊断和治疗，以避免对患者的生活质量和健康造成不良影响。